کریسپر علیه سرطان ریه مقاوم

تحولات رخ‌داده در حوزه انکولوژی مولکولی تا نوامبر ۲۰۲۵، نشان‌دهنده عبور از دوران درمان‌های تهاجمی عمومی به سمت عصر پزشکی بازسازنده و اصلاح‌گر است. سرطان ریه، که برای دهه‌ها به عنوان یکی از مرگبارترین اشکال بدخیمی در سراسر جهان شناخته می‌شد، در سال ۲۰۲۵ با نرخ تشخیص بیش از ۱۹۰,۰۰۰ مورد جدید تنها در ایالات متحده مواجه بوده است. علی‌رغم پیشرفت‌های چشمگیر در نرخ بقای پنج‌ساله که به ۲۷ درصد افزایش یافته، چالش حل‌نشده‌ای تحت عنوان مقاومت دارویی (Drug Resistance) همچنان مانع اصلی در دستیابی به درمان قطعی برای بخش بزرگی از بیماران است. در این میان، کارسینوم سلول سنگفرشی ریه (LUSC) به دلیل ویژگی‌های بیولوژیکی خاص و تمایل شدید به ایجاد مقاومت در برابر شیمی‌درمانی‌های استاندارد پلاتین‌محور، همواره کانون توجه تحقیقات بوده است. گزارش‌های علمی منتشر شده در نوامبر ۲۰۲۵، به‌ویژه مطالعه پیشگامانه مؤسسه ویرایش ژن کریستیانا کر (ChristianaCare Gene Editing Institute)، از رویکردی نوین پرده برداشته‌اند که در آن فناوری کریسپر (CRISPR/Cas9) نه به عنوان یک درمان مستقل، بلکه به عنوان ابزاری برای درهم‌شکستن سدهای دفاعی ژنتیکی تومور و بازگرداندن حساسیت دارویی عمل می‌کند. این گزارش به بررسی عمیق مکانیسم‌های مولکولی، استراتژی‌های تحویل دارویی و چشم‌انداز بالینی این فناوری در شکستن بن‌بست درمان سرطان ریه مقاوم می‌پردازد.